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El Síndrome de Strumpell Lorraine , comprende a un grupo de enfermedades de transmisión genética del sistema nervioso central, que producen espasticidad y paraparesia o paraplejía en los músculos de las piernas.

Los síntomas, la intensidad e incluso, la edad de aparición, varían mucho, incluyendo, dentro de los casos familiares, pudiendo aparecer a temprana edad o entre los 80 y los 90 años de vida, pero lo más común es que aparezca cerca de los 40 años.

Los síntomas iniciales son rigidez y fatiga en los musculos de las piernas, en un principio muy sutiles y de avance escaso, pero con el pasar del tiempo estos síntomas se agravan y se amplian, aparecen dificultades en la marcha y pérdidas de equilibrio, pero a pesar de esto, es raro ver en estos pacientes una incapacidad motora total.

Este síndrome se presenta de dos formas, dependiendo de su origen: la forma "simple", y la forma "complicada". En la primera la paraplejía es aislada, y la rigidez muscular afecta a las extremidades inferiores, suele presentarse en la infancia; en la segunda, el síndrome se ve asociado de otras enfermedades neurológicas, esta forma presenta además trastornos de visión y de oido, acompañados generalmente por retraso mental.

Hasta el momento, no existen tratamientos para la enfermedad, sin embargo, se pueden administrar remedios para apaciguar los síntomas.

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Asociación Española de Parapesia Espástica Familiar

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