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Progeria

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Sinónimos
  • Síndrome de Werner
  • Envejecimiento Prematuro
  • Envejecimiento Precoz
  • Progeria del Adulto
Código CIE-9: 259.8

Progeria (del griego geras, vejez) es una extremadamente rara enfermedad genética de la infancia caracterizada por un dramático envejecimiento prematuro. Se estima que afecta a uno de entre 8 millones de recien nacidos.

La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrado en honor de Jonathan Hutchinson, que fue el primero en describir esta enfermedad en 1886 y de Hastings Gilford quien trabajó sobre ella en 1904

Clínicamente se caracteriza por:

[escribe] Referencias


Otras fuentes de información

Notas


Enfermedades raras
Abetalipoproteinemia - Acantosis nigricans - Achalasia - Acné rosacea - Acondroplasia - Acromegalia - Agammaglobulinemia primaria - Anemia de Fanconi - Aniridia - Ataxia de Friedreich - Botulismo - Corea de Sydenham - Dextrocardia - Distonías ocupacionales - Distrofia muscular de Duchenne - Enfermedad celiaca - Enfermedad de Graves Basedow - Enfermedad de Laband - Enfermedad de Tay-Sachs - Enfermedad por arañazo de gato - Esclerosis Lateral Amiotrófica - Escápula elevada - Fibromialgia - Atrofia Muscular Progresiva Espinobulbar - Progeria - Sarcoma de Kaposi - Síndrome TAR - Síndrome de Alport - Síndrome de Asperger - Síndrome de Claude-Bernard-Horner - Síndrome de Edwards - Síndrome de Fatiga Crónica - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de las piernas inquietas - Síndrome de Sturger Weber - Síndrome de Strumpell Lorraine - Síndrome de la cimitarra - Síndrome del aceite tóxico - Síndrome del cromosoma X frágil

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