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El polipéptido pancreático es lanzado desde el páncreas endógeno en respuesta a la alimentación. Presenta una gran afinidad hacia los receptores Y4 e Y5. En humanos, la baja circulación de PP ha sido observada en la obesidad y la administración farmacológica de PP ha mostrado un decaimiento en la entrada de comida. Mientras que en las ratas la administración periférica de PP suprime la entrada de comida y el vaciamiento gástrico. La administración central de PP incrementa la entrada de alimento y el vaciamiento gástrico. (21,22) Además de estas funciones el PP ha sido descrito como un polipéptido con gran importancia en inhibir la secreción exocrina del páncreas, modular la secreción ácida intestinal y la ayudar en la motilidad gastrointestinal. El PP periférico, actúa también incrementando la expresión hipotalámica del péptido y, esto conlleva a un aumento en el consumo de oxigeno y una estimulación del sistema nervioso simpático, incrementando entonces el gasto energético