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Artículo de la Enciclopedia Libre Universal en Español.

Miopatía significa "Enfermedad del músculo".

[escribe] Tipos de miopatías

[escribe] Inflamatorias

• Polimiositis
• Dermatomiositis
• Miositis por cuerpos de inclusión

[escribe] Distrofias musculares

• Distrofia muscular de Duchenne
• Distrofia muscular de Becker
• Distrofia muscular facioescapulohumeral
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
• Distrofia muscular de las cinturas
• Distofias musculares congénitas con alteraciones del sistema nervioso central
  • Distrofia muscular congénita de Fukuyama
  • Síndrome de Walker-Warburg
  • Enfermedad musculo-ojo-cerebro
  • Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
  • Distrofia muscular congénita con merosina normal
• Distrofia muscular oculofaríngea
• Adhalinopatía primaria

[escribe] Miopatias distales

• Miopatia distal tardía
  • Miopatía distal tardía tipo 1 de Welander
  • Miopatía distal tardía tipo 2 de Markesbury
• Miopatía distal del adulto joven
  • Miopatía distal del adulto joven tipo 1
  • Miopatía distal del adulto joven tipo 2 de Miyoshi
• Distrofia muscular tibial

[escribe] Miopatías miotónicas

• Distrofia miotónica de Steinert
• Miopatia miotónica proximal
• Miotonía congénita
  • Miotonía congénita de Thomsen
  • Miotonía congénita de Becker
• Miotonía fluctuans
• Paramiotonía congénita
• Miotonía condrodistrófica de Schwatz-Jampel

[escribe] Miopatias congénitas

• Miopatía con core central
• Miopatía nemalínica
• Miopatía centronuclear
  • Miopatía centronuclear, forma neonatal
  • Miopatía centronuclear, forma infantil
  • Miopatía centronuclear, forma del adulto
• Miopatía multicore
• Miopatía minicore
• Miopatía con cuerpos en huella digital
• Miopatía con cuerpos hialinos

[escribe] Miopatías mitocondriales

• Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERFF)
• Miopatía mitocondrial con encefalopatía, lactacidosis, ictus like (MELAS)
• Síndrome de Kearns-Sayre
• Déficit de complejo 2 (citocromo-succinato-c-reductasa)
• Déficit de complejo 3 (Q-citocromo-c-reductasa)
• Déficit de complejo 4 (citocromo-c-oxidasa)
• Déficit de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial)
• [[Déficit de oxidación fosforilación de Luft]
• Déficit de carnitina
• Déficit de carnitin-palmitil transferasa

[escribe] Miopatías metabólicas

• Glucogenosis
  • Glucogenosis tipo 2 = Glucogenosis de Pompe
  • Glucogenosis tipo 3 = Glucogenosis de Cori
  • Glucogenosis tipo 4 = Glucogenosis de Andersen
  • Glucogenosis tipo 5 = Glucogenosis de McArdle
  • Glucogenosis tipo 7 = Glucogenosis de Tauri
  • Glucogenosis tipo 9 = Déficit de fosfoglicerato quinasa
  • Glucogenosis tipo 10 = Déficit de fosfoglicerato mutasa
  • Glucogenosis tipo 11 = Déficit de lactato deshidrogenasa
• Déficit de miadenilato deaminasa

[escribe] Parálisis periódicas primarias

• Paralisis periódicas
  • Parálisis periódica hipokaliémica
  • Parálisis periódica hiperkaliémica

[escribe] Otras miopatías

• Síndrome del jorobado = Miopatía de los extensores del cuello
• Hipertermia maligna
• Síndrome neuroléptico maligno
• Enfermedad del músculo ondulante

Enlaces pendientes de revisar

• LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS 9 DISTROFIAS MUSCULARES
• Sindromes Miotonicos - Kuester G

Autores de esta página

• AFLastra

Fuentes

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