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Epilepsia mioclono-astática

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Epilepsia Mioclónica-Astática (Síndrome de Doose)

Este tipo de epilepsia puede iniciarse entre los 7 meses y los 6 años. Más frecuente en varones, a excepción de los casos iniciados antes del año de vida. Suele haber predisposición hereditaria. Habitualmente desarrollo psicomotor normal previamente al inicio de la enfermedad.

EEG: Anomalías paroxísticas generalizadas de tipo punta-onda y polipunta-onda

Las crisis pueden ser mioclónicas, astáticas, mioclonoastáticas, tónico-clónicas, ausencias con componente clónico. Son frecuentes los status

Evolución variable

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