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Alfa-talasemia

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En la α-talasemia, hay una deficiencia de síntesis de cadenas α. El resultado es un exceso de cadenas beta trasportando deficitariamente el oxígeno lo que conduce a bajas concentraciones de O2 (hipoxemia).

La gravedad de este tipo de talasemia es variable en función del número de genes ausentes, de entre los implicados en la producción de cadenas alfa (entre uno y cuatro genes).